A.時間相關(guān)性
B.文獻(xiàn)合理性
C.撤藥結(jié)果
D.影響因素甄別
E.地點相關(guān)性
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A.阿托品
B.山莨菪堿
C.莨菪堿
D.新斯的明
E.毒扁豆堿
A.A類
B.B類
C.C類
D.D類
E.E類
A.藥物在治療劑量時，與治療目的無關(guān)的藥理作用所引起的反應(yīng)
B.因藥物劑量過大或用藥時間過長而對機(jī)體產(chǎn)生有害的作用
C.停藥后血藥水平降低到最低有效濃度以下后遺留的效應(yīng)
D.反復(fù)應(yīng)用某種藥物后，如果停藥可出現(xiàn)一系列綜合征
E.由藥物引起的一類遺傳學(xué)性異常反應(yīng)
A.血液中藥物濃度監(jiān)測
B.使用期限
C.藥物不良反應(yīng)
D.藥源性疾病監(jiān)測
E.藥物濫用
A.在治療量出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)
B.服藥過程中出現(xiàn)副作用時必須立即停藥
C.有些藥物的副作用是不可避免的
D.有些藥物的副作用可以通過改變服藥方法來減輕或避免
E.有些藥物副作用的信號是某個嚴(yán)重的甚至可能是危險副作用的預(yù)示
最新試題
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報告的是（）。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風(fēng)險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
什么是群體不良事件？
藥品不良反應(yīng)，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。
對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）。
藥品不良反應(yīng)報表的主要內(nèi)容不包括（）。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是（）、（）、（）、（）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。