A.為藥品研發(fā)提供可靠依據(jù)
B.為藥品生產(chǎn)提供嚴(yán)格的質(zhì)量控制手段
C.對(duì)保障患者用藥安全和有效沒有作用
D.研究和應(yīng)用具有重要的現(xiàn)實(shí)意義和深遠(yuǎn)影響
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A.按用途分為定性標(biāo)準(zhǔn)品和定量標(biāo)準(zhǔn)品
B.按來源分為天然藥物標(biāo)準(zhǔn)品和合成藥物標(biāo)準(zhǔn)品
C.按性質(zhì)分為化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品、生物標(biāo)準(zhǔn)品和物理標(biāo)準(zhǔn)品等
D.按純度分為高純度標(biāo)準(zhǔn)品和低純度標(biāo)準(zhǔn)品
A.按用途分類
B.按形狀分類
C.按來源分類
D.按性質(zhì)分類
A.只用于生物大分子藥物的檢測
B.只用于小分子藥物的檢測
C.可用于生物大分子和小分子藥物的檢測
D.不用于任何藥物的檢測
A.是衡量藥物質(zhì)量的關(guān)鍵工具
B.是評(píng)估藥物性能的重要依據(jù)
C.可以隨意替換使用
D.確保藥物安全性的重要保障
A.干擾素類
B.白介素類
C.集落刺激因子類
D.類固醇類
最新試題
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性?()
Oncorine?/安柯瑞屬于()載體類治療藥物。
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯(cuò)誤的是()。
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
我國在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
Prochynal是用于治療()的干細(xì)胞制劑藥物。
生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么?()