比較題(1).（）不得采用郵售交易等方式直接向公眾銷售處方藥|(2).（）不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品|(3).（）不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥|(4).（）配制的制劑，不得在市場銷售
A.醫(yī)療機構(gòu)
B.計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).（）不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品|(2).（）只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品|(3).（）不得購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑|(4).（）不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).藥品與地面的間距不小于（） |(2).藥品倉庫的通道不小于（）|(3).藥品與墻的間距不小于（）|(4).藥品與屋頂(房梁)的間距不小于（）
A.30厘米
B.10厘米
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).待驗藥品庫(區(qū))色標為（）|(2).不合格藥品庫(區(qū))色標為（）|(3).合格藥品庫(區(qū))色標為（）|(4).零貨稱取庫(區(qū))色標為（）
A.紅色
B.綠色
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).（）是醫(yī)療機構(gòu)制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準則|(2).（）是藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理的基本準則|(3).（）是藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理的基本準則|(4).（）是藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理的基本準則
A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）|(2).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為（）|(3).藥品驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通處方保存期限為（）
A.3年
B.5年
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題