比較題(1).《藥品生產許可證》的有效期為（）|(2).《藥品經營許可證》的有效期為（）|(3).藥品驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通處方保存期限為（）
A.3年
B.5年
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).藥品成份的含量不符合國家藥品標準的為（） |(2).未標明有效期或者更改有效期的藥品為（）|(3).藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的為（）|(4).禁止生產、銷售（）
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品為( )|(2).藥品分類管理的內容指（）|(3).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調配和使用的藥品為（）|(4).未曾在中國境內上市銷售的藥品為（）
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).廣東省各市藥品監(jiān)督管理局應當在收到認證申請書及申報資料之日起（）內完成初步審查，提出意見后將認證申請書及申報資料報送廣東省藥品監(jiān)督管理局審查。|(2).廣東省藥品監(jiān)督管理局對各市藥品監(jiān)督管理局初步審查后報送的認證申請書及申請進行形式審查，同意受理的，自受理之日起（）內將認證申請書及申報資料轉送省GSP認證機構。|(3).廣東省GSP認證機構應當在收到認證申請書及申報資料之日起（）內進行技術審查。|(4).技術審查符合要求的，廣東省GSP認證機構應當在（）內組織對申請人進行GSP現場檢查。
A．3個工作日
B．15個工作日
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).《藥品生產許可證》有效期屆滿，持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前（）申請換發(fā)。|(2).《藥品經營許可證》有效期屆滿，持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前（）申請換發(fā)。|(3).《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》有效期５年，有效期滿（）內由企業(yè)提出重新認證申請。|(4).申請GSP認證的藥品經營企業(yè)應在申請認證前（）內沒有因違規(guī)經營造成的經銷假劣藥品問題。
A．3個月
B．6個月
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.比較題(1).變質的的藥品為（） |(2).被污染的藥品為（）|(3).消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品為( )|(4).超過有效期的藥品為（）
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題