比較題(1).藥品成份的含量不符合國家藥品標準的為（） |(2).未標明有效期或者更改有效期的藥品為（）|(3).藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的為（）|(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品為( )|(2).藥品分類管理的內(nèi)容指（）|(3).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品為（）|(4).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品為（）
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿，持證企業(yè)應(yīng)當在許可證有效期屆滿前（）申請換發(fā)。|(2).《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，持證企業(yè)應(yīng)當在許可證有效期屆滿前（）申請換發(fā)。|(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》有效期５年，有效期滿（）內(nèi)由企業(yè)提出重新認證申請。|(4).申請GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在申請認證前（）內(nèi)沒有因違規(guī)經(jīng)營造成的經(jīng)銷假劣藥品問題。
A．3個月
B．6個月
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).變質(zhì)的的藥品為（） |(2).被污染的藥品為（）|(3).消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品為( )|(4).超過有效期的藥品為（）
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)養(yǎng)護室面積應(yīng)不小于（）|(2).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)養(yǎng)護室面積應(yīng)不小于（）|(3).大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)養(yǎng)護室面積應(yīng)不小于（）|(4).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應(yīng)不小于（）
A．50平方米
B．40平方米
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題