A.HPLC法
B.GC法
C.TLC法
D.化學(xué)法
E.微生物檢定法
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A.百分含量
B.標(biāo)示量百分含量
C.效價(jià)
D.濃度
E.重量
A.GC法
B.HPLC法
C.TLC法
D.容量法
E.微生物檢定法
A.1個(gè)
B.2個(gè)
C.3個(gè)
D.4個(gè)
E.5個(gè)
A.GC法
B.HPLC法
C.TLC法
D.容量法
E.微生物檢定法
A.酸性
B.堿性
C.中性
D.兩性
E.以上均不是
最新試題
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
以下哪些是生物類似藥開(kāi)發(fā)和研究的特殊性?()
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測(cè)包括以下哪些參數(shù)?()
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來(lái)作為評(píng)估基礎(chǔ)?()
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
生物類似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項(xiàng)?()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()