A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
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A.毒性藥品、一般精神藥品
B.人用藥與獸用藥
C.性能相互影響，容易串味的品種
D.長(zhǎng)期儲(chǔ)存的怕壓品種
A.新開(kāi)辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.港、澳、臺(tái)地區(qū)投資者開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.鼓勵(lì)類(lèi)外商投資項(xiàng)目
D.允許類(lèi)外商投資項(xiàng)目
A．藥品通用名
B．藥品商品名
C．英文名
D．注冊(cè)商標(biāo)
A．藥品生產(chǎn)企業(yè)
B．藥品批發(fā)企業(yè)
C．藥品零售企業(yè)
D．普通商業(yè)企業(yè)
A．質(zhì)量審核制度
B．復(fù)核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度
最新試題
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。