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配伍題(1).在向?qū)ν赓Q(mào)易經(jīng)濟合作管理部門申辦批準證書申請開辦資料審查的項目（）|(2).完成可行性研究報告后申請開辦資料審查的項目（） |(3).須按照“指導外商投資方向暫行規(guī)定”、“外商投資產(chǎn)業(yè)指導目錄”及醫(yī)藥行業(yè)利用外商投資政策進行審查的項目（）|(4).也按外商投資政策等要求進行審查的項目（）

A.新開辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.港、澳、臺地區(qū)投資者開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.鼓勵類外商投資項目
D.允許類外商投資項目

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1.配伍題(1).只能印制在藥品標簽的邊角位置的是()
(2).系指經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準的特定企業(yè)使用的名稱()
(3).國家藥品標準中列入的名稱()
(4).采用世界衛(wèi)生組織編訂的國際非專利藥名()

A．藥品通用名
B．藥品商品名
C．英文名
D．注冊商標

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2.配伍題(1).將藥品的警示語或忠告語醒目地印在藥品包裝上的企業(yè)是（）
(2).《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應懸掛在醒目、易見的地方的企業(yè)是（）
(3).必須獲得乙類非處方藥準銷標志才能銷售藥品的企業(yè)是（）
(4).具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》，但不得直接向病患者推薦銷售處方藥的企業(yè)是（）

A．藥品生產(chǎn)企業(yè)
B．藥品批發(fā)企業(yè)
C．藥品零售企業(yè)
D．普通商業(yè)企業(yè)

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3.配伍題(1).首次經(jīng)營品種執(zhí)行（）
(2).藥品出庫執(zhí)行（）
(3).麻醉藥品進出庫執(zhí)行（）
(4).在庫驗出不合格藥品停銷、存放與查詢處理執(zhí)行（）

A．質(zhì)量審核制度
B．復核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度

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4.配伍題(1).違反藥品管理法和實施條例有關藥品價格管理規(guī)定的應（）
(2).擅自委托或接受藥品生產(chǎn)的，對委托方和受托方均應（）
(3).未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設點銷售藥品或者超出批準經(jīng)營范圍銷售的應()
(4).醫(yī)療機構不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準的標準配制制劑的應（）

A.按價格論處
B.按無證經(jīng)營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處

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5.配伍題(1).準藥品GMP認證證書的有效期（）
(2).取得GMP認證證書的企業(yè)，在有效期前提出認證申請的期限為（）
(3).在認證證書的有效期內(nèi)進行復查的最長期限為（）
(4).藥品GMP認證證書有效期為（）

A．1年
B．6個月
C．2年
D．5年

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