配伍題(1).在向?qū)ν赓Q(mào)易經(jīng)濟合作管理部門申辦批準證書申請開辦資料審查的項目（）|(2).完成可行性研究報告后申請開辦資料審查的項目（） |(3).須按照“指導(dǎo)外商投資方向暫行規(guī)定”、“外商投資產(chǎn)業(yè)指導(dǎo)目錄”及醫(yī)藥行業(yè)利用外商投資政策進行審查的項目（）|(4).也按外商投資政策等要求進行審查的項目（）
A.新開辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.港、澳、臺地區(qū)投資者開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.鼓勵類外商投資項目
D.允許類外商投資項目
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1.配伍題(1).只能印制在藥品標(biāo)簽的邊角位置的是()(2).系指經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準的特定企業(yè)使用的名稱() (3).國家藥品標(biāo)準中列入的名稱()(4).采用世界衛(wèi)生組織編訂的國際非專利藥名()
A．藥品通用名
B．藥品商品名
C．英文名
D．注冊商標(biāo)
2.配伍題(1).將藥品的警示語或忠告語醒目地印在藥品包裝上的企業(yè)是（）(2).《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應(yīng)懸掛在醒目、易見的地方的企業(yè)是（）(3).必須獲得乙類非處方藥準銷標(biāo)志才能銷售藥品的企業(yè)是（）(4).具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》，但不得直接向病患者推薦銷售處方藥的企業(yè)是（）
A．藥品生產(chǎn)企業(yè)
B．藥品批發(fā)企業(yè)
C．藥品零售企業(yè)
D．普通商業(yè)企業(yè)
3.配伍題(1).首次經(jīng)營品種執(zhí)行（）(2).藥品出庫執(zhí)行（）(3).麻醉藥品進出庫執(zhí)行（）(4).在庫驗出不合格藥品停銷、存放與查詢處理執(zhí)行（）
A．質(zhì)量審核制度
B．復(fù)核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度
4.配伍題(1).違反藥品管理法和實施條例有關(guān)藥品價格管理規(guī)定的應(yīng)（）(2).擅自委托或接受藥品生產(chǎn)的，對委托方和受托方均應(yīng)（）(3).未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品或者超出批準經(jīng)營范圍銷售的應(yīng)()(4).醫(yī)療機構(gòu)不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準的標(biāo)準配制制劑的應(yīng)（）
A.按價格論處
B.按無證經(jīng)營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
5.配伍題(1).準藥品GMP認證證書的有效期（） (2).取得GMP認證證書的企業(yè)，在有效期前提出認證申請的期限為（）(3).在認證證書的有效期內(nèi)進行復(fù)查的最長期限為（） (4).藥品GMP認證證書有效期為（）
A．1年
B．6個月
C．2年
D．5年
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題