A.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過100個(gè),霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過100個(gè)
B.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過1000個(gè),霉菌數(shù)不得過100個(gè)
C.每10cm2含細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)不得過100個(gè)
D.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過10000個(gè),霉菌數(shù)不得過500個(gè)
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你可能感興趣的試題
A.同一臺混合設(shè)備的一次混合量
B.經(jīng)同一混合設(shè)備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)藥品
C.經(jīng)最后混合質(zhì)量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品
A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍(lán)、白
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級報(bào)告
D.監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料
A.藥品不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)
C.可疑不良反應(yīng)
D.監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.超級報(bào)告
D.檢測管理制度
最新試題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品具有特殊性和普通性。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。