配伍題(1).中藥提取物的一個批號為（）|(2).片劑的一個批號為（） |(3).液體制劑的一個批號為（）|(4).粉針劑的一個批號為（）
A.同一臺混合設備的一次混合量
B.經同一混合設備最后一次混合的藥液所生產的均質藥品
C.經最后混合質量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分裝的產品
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1.配伍題(1).精神藥品標記的顏色是（）(2).外用藥品標記的顏色是（）(3).醫(yī)療用毒性藥品標記的顏色是（）(4).放射性藥品標記的顏色是（）
A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍、白
2.配伍題(1).藥品生產經營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應根據(jù)《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》建立相應的（）(2).國家實行藥品不良反應的（） (3).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是（）(4).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（）
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
3.配伍題(1).需按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構集中報告的是（）(2).懷疑而未確定的不良反應是（）(3).不得隨意向國內外機構、組織、學術團體或個人提供和引入未經國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應的（）(4).上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）
A.藥品不良反應
B.嚴重、罕見的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
4.配伍題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是（）(2).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（） (3).國家實行藥品不良反應的是（）(4).藥品生產經營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應根據(jù)"藥品不良反應檢測管理辦法"建立相應的（）
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.超級報告
D.檢測管理制度
5.配伍題(1).從事預防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構、衛(wèi)生防疫防治機構和保健機構是（）(2).懷疑而未確定的不良反應是（）(3).藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應為（）(4).經國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產（或試生產）批準文號或進口藥品注冊證的藥品制劑（）
A.上市藥品
B.可疑不良反應
C.新的藥品不良反應
D.醫(yī)療預防保健機構
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題