我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

藥品具有特殊性和普通性。

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。