配伍題根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》 (1).該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項應(yīng)列在（）|(2).需要慎用該藥品(如肝、腎功能問題)的內(nèi)容應(yīng)列在（） |(3).該藥品可以輔助治療某種疾病的內(nèi)容應(yīng)列在（）|(4).禁止應(yīng)用該藥品的人群或者疾病情況的內(nèi)容應(yīng)列在（）

A.適應(yīng)證 
B.注意事項 
C.藥物相互作用 
D.禁忌


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.配伍題(1).生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡的，處以()
(2).生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的，處以()
(3).生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴重的，處以()
(4).生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的，處以()

A.3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金 
B.3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金 
C.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn) 
D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)《中華人民共和國刑法》規(guī)定

2.配伍題(1).處方有效期（）
(2).處方限量（）
(3).急診處方限量（）
(4).某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量（）

A.一般不得超過3天用量 
B.一般不得超過7天用量 
C.開具當(dāng)天有效，特殊情況下需要延長有效期的，由處方醫(yī)生注明有效期限，但有效期最長不得超過3天 
D.可適當(dāng)延長，但醫(yī)師必須注明理由

3.配伍題(1).中藥飲片處方的書寫（）
(2).藥品劑量與數(shù)量（）
(3).開具麻醉藥品處方（）
(4).藥典或《中國藥品通用名稱》沒有收載的藥品名稱（）

A.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫 
B.以《中華人民共和國藥典》收載或藥典委員會公布的《中國 
藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準的專利藥品名為準 
C.應(yīng)有病歷記錄 
D.可按君、臣、佐、使的順序排列

最新試題

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型：判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型：判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

題型：判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型：判斷題

國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

題型：判斷題

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

題型：判斷題

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型：判斷題

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型：填空題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

題型：判斷題

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

題型：判斷題