A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.用于血源篩查的體外診斷試劑
C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品
D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定
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A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
A.每1-2天1次
B.每1-2天1次,穩(wěn)定后3天1次
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.每天1次,穩(wěn)定后3-5天1次
A.以病人為中心
B.合理用藥
C.保障藥品供應(yīng)
D.提高藥物資源的合理配置
A.GCP
B.GPP
C.GMP
D.GSP
A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.司法部門
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
最新試題
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
人的本質(zhì)是()