藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。

已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。

我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以?xún)赡隇橐粋€(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。