A.每個(gè)月
B.每半年
C.每年
D.每三年
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A.藥品的標(biāo)簽
B.藥品的使用說(shuō)明書
C.藥品的包裝
D.藥品的宣傳材料
A.抽查性檢驗(yàn)
B.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.國(guó)家檢定
A.100級(jí)的車間
B.10000級(jí)的車間
C.100000級(jí)的車間
D.300000級(jí)的車間
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證
B.麻醉藥品使用許可證
C.麻醉藥品準(zhǔn)許證
D.麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家科技部
C.國(guó)家衛(wèi)生部
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
藥品與其他商品不同之處在于()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
藥師具有()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()