A.藥品的標(biāo)簽
B.藥品的使用說(shuō)明書
C.藥品的包裝
D.藥品的宣傳材料
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A.抽查性檢驗(yàn)
B.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.國(guó)家檢定
A.100級(jí)的車間
B.10000級(jí)的車間
C.100000級(jí)的車間
D.300000級(jí)的車間
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證
B.麻醉藥品使用許可證
C.麻醉藥品準(zhǔn)許證
D.麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家科技部
C.國(guó)家衛(wèi)生部
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
A.藥品注冊(cè)審批所需的藥品檢驗(yàn)工作
B.藥品日常抽查檢驗(yàn)工作
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查工作
D.進(jìn)口藥品注冊(cè)所需的檢驗(yàn)工作
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗(yàn)工作
最新試題
根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）