執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。