配伍題(1).大型藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理負責人（）|(2).藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員（）|(3).藥品零售企業(yè)營業(yè)員（） |(4).跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人（）
A.應具有藥師以上的技術(shù)職稱
B.應具有藥士以上技術(shù)職稱
C.應具有高中以上文化程度
D.應為執(zhí)業(yè)藥師
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1.配伍題(1).藥品批發(fā)企業(yè)中的退貨記錄應（）(2).藥品零售連鎖企業(yè)的購進記錄應（）(3).醫(yī)療機構(gòu)的藥品購進記錄應（）(4).《藥品經(jīng)營許可證》吊銷后應建檔（）
A.保存超過藥品有效期1年，且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
2.配伍題(1).零貨稱取區(qū)采用（） (2).待驗藥品區(qū)采用（）(3).合格藥品區(qū)采用（）(4).GSP中不存在的色標是（）
A．紅色色標
B．黑色色標
C．綠色色標
D．黃色色標
3.配伍題(1).常溫庫溫度為（）(2).冷庫溫度為（）(3).陰涼庫溫度為（） (4).藥品經(jīng)營企業(yè)庫房濕度應保持在（）
A.2-10℃
B.≤20℃
C.0-30℃
D.45%-75%％
4.配伍題(1).生產(chǎn)劣藥情節(jié)嚴重的直接主管人員（）內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。(2).違反藥品廣告的管理規(guī)定，被撤消藥品廣告批準文號，（）內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請。(3).銷售假藥的直接責任人員（）內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。 (4).藥品申報者在申報臨床試驗時，報送虛假研制方法，情節(jié)嚴重的（）內(nèi)不受理該藥品申報者申報該品種的臨床試驗申請。
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
5.配伍題(1).藥品與墻、屋頂?shù)?) (2).藥品與地面的() (3).藥品與暖氣管的() (4).垛與垛之間()
A.間距≥30CM
B.間距≥10CM
C.間距≥100CM
D.間距≥200CM
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
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處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
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藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
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對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
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國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
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2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
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我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
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銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
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新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
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藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
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