進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

二級召回應(yīng)為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）

二級召回應(yīng)（）