A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.化學(xué)藥品
B.進口藥品
C.生物制品
D.中藥根據(jù)《藥品注冊管理辦法》
A.化學(xué)藥品
B.進口藥品
C.生物制品
D.中藥根據(jù)《藥品注冊管理辦法》
A.綠色標(biāo)牌
B.藍色標(biāo)牌
C.紅色標(biāo)牌
D.黃色標(biāo)牌在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）
組織開展檢驗檢測新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機構(gòu)是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象，該處方審核內(nèi)容屬于（）
關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是（）
關(guān)于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內(nèi)容包括（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括（）
關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）