A.招標采購的藥品
B.GMP認證企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.新藥
D.進口藥品
E.列入國家基本醫(yī)療保險用藥目錄及生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的藥品
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A.在保證質(zhì)量的前提下,力爭幾年內(nèi),執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量達到規(guī)劃目標
B.從2001年12月1日起,新開辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、特別是零售藥店,必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)業(yè)務(wù)
C.從2005年之后,所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)
D.進一步研究、調(diào)整、完善執(zhí)業(yè)藥師資格政策
E.進一步完善執(zhí)業(yè)藥師管理體系,研究制定符合國情的執(zhí)業(yè)藥師法
A.對藥品零售企業(yè)及其員工觀念、行為產(chǎn)生影響
B.對藥品零售管理制度與管理模式產(chǎn)生影響
C.促進以標準化服務(wù)為特征的藥店連鎖化經(jīng)營
D.使我國的藥品零售業(yè)向適應(yīng)WTO競爭的模式變化
E.使今后藥店的業(yè)務(wù)范圍因有無執(zhí)業(yè)藥師而不同
A.通過科學(xué)、高效、法制化管理保證關(guān)鍵藥學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量
B.重視執(zhí)業(yè)藥師對保證藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的作用
C.強化依法管理和為執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)的意識,規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師管理秩序,提高管理效率,杜絕損害執(zhí)業(yè)藥師利益的問題
D.引導(dǎo)更多的藥學(xué)技術(shù)人員加入執(zhí)業(yè)藥師行為,壯大執(zhí)業(yè)藥師隊伍
E.確定必須配備執(zhí)業(yè)藥師的關(guān)鍵崗位,尊重其正當合法權(quán)益
A.執(zhí)業(yè)藥師這一職業(yè)領(lǐng)域不可以自由進入,才能保證執(zhí)業(yè)藥師所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量,保障公眾用藥安全有效
B.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)是關(guān)系公眾健康安全用藥的特殊職業(yè)
C.市場經(jīng)濟下世界各國普遍執(zhí)行的職業(yè)準入管理控制
D.質(zhì)量事故給患者造成的損失是巨大的
E.藥品是一種特殊商品
A.2001年
B.2002年
C.2003年
D.2004年
E.2005年
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括()
關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯誤的是()
關(guān)于仿制藥注冊要求的說法,錯誤的是()
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()
在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專有標識的表述,正確的是()
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應(yīng)當遵守GLP 的是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息,可查詢()
根據(jù)《藥品管理法》,關(guān)于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法,錯誤的是()