A.通過科學、高效、法制化管理保證關(guān)鍵藥學技術(shù)領(lǐng)域的藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量
B.重視執(zhí)業(yè)藥師對保證藥品質(zhì)量和藥學服務(wù)質(zhì)量的作用
C.強化依法管理和為執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)的意識，規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師管理秩序，提高管理效率，杜絕損害執(zhí)業(yè)藥師利益的問題
D.引導更多的藥學技術(shù)人員加入執(zhí)業(yè)藥師行為，壯大執(zhí)業(yè)藥師隊伍
E.確定必須配備執(zhí)業(yè)藥師的關(guān)鍵崗位，尊重其正當合法權(quán)益
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A.執(zhí)業(yè)藥師這一職業(yè)領(lǐng)域不可以自由進入，才能保證執(zhí)業(yè)藥師所提供的藥品質(zhì)量和藥學服務(wù)的質(zhì)量，保障公眾用藥安全有效
B.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)是關(guān)系公眾健康安全用藥的特殊職業(yè)
C.市場經(jīng)濟下世界各國普遍執(zhí)行的職業(yè)準入管理控制
D.質(zhì)量事故給患者造成的損失是巨大的
E.藥品是一種特殊商品
A.2001年
B.2002年
C.2003年
D.2004年
E.2005年
A.國家人事部和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.各省級藥品監(jiān)督管理部門
C.各省級人事或職改部門
D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構(gòu)
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.2000年1月1日
B.2001年1月1日
C.2002年1月1日
D.2001年121日
E.2002年12月1日
A.國家人事部和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.各省級藥品監(jiān)督管理部門
C.各省級人事或職改部門
D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構(gòu)
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
根據(jù)上述信息，關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應(yīng)該采取的措施包括（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
組織開展檢驗檢測新技術(shù)、新方法、新標準研究的機構(gòu)是（）
對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯誤的是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）
關(guān)于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）