A.藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程
B.藥品經營企業(yè)對本單位經營的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析和報告的過程
C.醫(yī)療機構對使用的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、監(jiān)測的過程
D.有配伍禁忌的藥品聯(lián)合使用發(fā)生的有害的藥物相互作用
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A.定點零售藥店應配備專（兼）職管理人員
B.定點零售藥店應與藥品監(jiān)督管理部門的電腦聯(lián)網
C.對外配處方要分別管理，單獨建賬
D.定點零售藥店要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經辦機構報告處方外配服務及費用發(fā)生情況
A.外配處方必須由定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具，并簽名
B.外配處方必須有定點醫(yī)療機構蓋章
C.外配處方要分別管理，單獨建賬
D.外配處方要有藥師審核并簽字，并保存1年，以備核查
A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質量
B.引入競爭機制
C.保證提供藥品的合理使用
D.合理控制藥品服務成本
A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質量
B.合理控制藥品服務成本
C.方便參保人員就醫(yī)后購藥
D.提升企業(yè)市場競爭力
A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質量
B.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理
C.引入市場競爭機制，合理控制藥品服務成本
D.保證同品種的藥品供應價格最低
最新試題
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
對醫(yī)療機構制劑必須經批準方可變更的事項是（）
在規(guī)定期限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的條件包括（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗，導致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）