單項(xiàng)選擇題有關(guān)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點(diǎn)零售藥店管理的說法,錯誤的是()

A.定點(diǎn)零售藥店應(yīng)配備專(兼)職管理人員
B.定點(diǎn)零售藥店應(yīng)與藥品監(jiān)督管理部門的電腦聯(lián)網(wǎng)
C.對外配處方要分別管理,單獨(dú)建賬
D.定點(diǎn)零售藥店要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況


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1.單項(xiàng)選擇題有關(guān)外配處方管理的說法,錯誤的是()

A.外配處方必須由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具,并簽名
B.外配處方必須有定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章
C.外配處方要分別管理,單獨(dú)建賬
D.外配處方要有藥師審核并簽字,并保存1年,以備核查

2.單項(xiàng)選擇題定點(diǎn)零售藥店審查和確定的原則不包括()

A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量
B.引入競爭機(jī)制
C.保證提供藥品的合理使用
D.合理控制藥品服務(wù)成本

3.單項(xiàng)選擇題不屬于審查和確定定點(diǎn)零售藥店原則的是()

A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量
B.合理控制藥品服務(wù)成本
C.方便參保人員就醫(yī)后購藥
D.提升企業(yè)市場競爭力

4.單項(xiàng)選擇題審查和確定定點(diǎn)零售藥店的原則不包括()

A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量
B.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理
C.引入市場競爭機(jī)制,合理控制藥品服務(wù)成本
D.保證同品種的藥品供應(yīng)價格最低

5.單項(xiàng)選擇題為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店實(shí)行()

A.輪換制
B.定點(diǎn)制
C.終身制
D.責(zé)任制

最新試題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)()

題型:單項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()

題型:單項(xiàng)選擇題

甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()

題型:單項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是()

題型:單項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請行政復(fù)議或者行政訴訟()

題型:單項(xiàng)選擇題

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

有關(guān)分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()

題型:單項(xiàng)選擇題