實(shí)施變更的目的是什么？

放行

藥品發(fā)放（銷(xiāo)售）記錄包括哪些內(nèi)容？

印刷包裝材料

待包裝產(chǎn)品

潔凈區(qū)

生產(chǎn)偏差分哪幾類(lèi)？

建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？

怎樣管理藥品不良反應(yīng)？

委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么？