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填空題藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理是指（）依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程進(jìn)行審查、許可、監(jiān)督檢查等管理活動(dòng)。

1.填空題企業(yè)應(yīng)建立（）制度，指定專門機(jī)構(gòu)或人員負(fù)責(zé)管理。

2.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門應(yīng)負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)，受（）直接領(lǐng)導(dǎo)。

3.填空題藥品生產(chǎn)過程中，每批藥品的每一生產(chǎn)階段完成后必須由生產(chǎn)操作人員清場(chǎng)，填寫（）。

4.填空題中藥材、中間產(chǎn)品、成品的滅菌方法應(yīng)以（）為原則。直接入藥的藥材粉末，配料前應(yīng)做微生物檢查。

5.填空題每批產(chǎn)品應(yīng)按產(chǎn)量和數(shù)量的（）進(jìn)行檢查。如有顯著差異必須查明原因，在得出合理解釋，確認(rèn)無潛在質(zhì)量事故后，方可按正常產(chǎn)品處理。