A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
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A.《藥品進(jìn)口注冊(cè)證》
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A.《藥品進(jìn)口注冊(cè)證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
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A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
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A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
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A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
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最新試題
委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么?
物料留樣的要求是什么?
實(shí)施變更的目的是什么?
印刷包裝材料
生產(chǎn)偏差分哪幾類(lèi)?
藥品發(fā)放(銷(xiāo)售)記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間?
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些?
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
藥品發(fā)放(銷(xiāo)售)記錄包括哪些內(nèi)容?