A.先向國家食品藥品監(jiān)督管理局遞交申請，批準后方可生產(chǎn) B.是市場短缺的藥品品種 C.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用 D.經(jīng)省級藥品檢驗所檢驗合格后供患者使用
在生產(chǎn)過程中，原料經(jīng)過多個工序的處理，最后一個工序所得到的產(chǎn)品。
證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動或系統(tǒng)確實能達到預期結(jié)果的有文件證明的一系列活動。
為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其它適宜方法制得供藥用的水，不含任何附加劑。
最新試題
引起不良反應的主要因素是什么？
委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么？
原輔料
批檔案
放行
物料放行時進行的質(zhì)量評價內(nèi)容應至少包括哪些？
受托方的職責是什么？
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
發(fā)放
交叉污染