A.中國食品藥品檢定研究院
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C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心
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最新試題
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復(fù)議的時效一般為（）
國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務(wù)院令第442號）是（）
不適用行政處罰簡易程序的是（）
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）
有關(guān)行政機關(guān)對法人可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）
設(shè)定和實施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）
下列選項中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是（）
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是（）