A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.病理性拮抗
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A.其吸收量取決于藥物的分子量
B.其吸收速率取決于藥物的滲透率
C.其吸收量取決于藥物的溶解度
D.其吸收快而完全
E.其吸收速率取決于藥物的解離常數(shù)
A.藥物副作用
B.藥物后遺效應(yīng)
C.藥物繼發(fā)反應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.肝糖原的合成減少
B.機(jī)體排泄能力下降
C.藥物代謝能力下降
D.藥物分布更加廣泛
E.藥物吸收增加
A.藥物變態(tài)反應(yīng)
B.藥物后遺效應(yīng)
C.藥物特異質(zhì)反應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.藥物副作用
A.藥物的立體異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響
B.藥物的幾何異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響
C.藥物的構(gòu)象異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響
D.藥物的對(duì)映異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響
E.藥物的光學(xué)異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。