A.趙某需要由該醫(yī)院培訓(xùn)、考核合格后授予麻醉藥品處方資格
B.趙某至少需要具有主治醫(yī)師專業(yè)技術(shù)職稱
C.趙某一定具有《執(zhí)業(yè)醫(yī)師證》
D.趙某可能是執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
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A.該診所構(gòu)成無(wú)證經(jīng)營(yíng)藥品的行政責(zé)任
B.該診所構(gòu)成零售劣藥的行政責(zé)任
C.該診所構(gòu)成零售劣藥罪的刑事責(zé)任
D.該診所所處罰款按44片消心痛的貨值金額來(lái)計(jì)算
A.有效期至2019年12月
B.有效期至2019年12月20日
C.有效期至2020年01月20日
D.有效期至2020年01月
A.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施前，適用修訂前的藥品管理法
B.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施前，新修訂的藥品管理法不認(rèn)為違法或者處罰較輕的，適用新修訂的藥品管理法
C.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施后，適用新修訂的藥品管理法
D.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施后，適用修訂前的藥品管理法
A.黃柏
B.黃芩
C.塞加羚羊角
D.蟾蜍
最新試題
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
關(guān)于處方調(diào)劑，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說(shuō)法正確的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。