問(wèn)答題你是如何理解持續(xù)改進(jìn)的？

您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

最新試題

質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。

題型：判斷題

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。

題型：填空題

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

題型：判斷題

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

題型：?jiǎn)柎痤}

記錄填寫(xiě)清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫(xiě)，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。

題型：判斷題

在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

題型：?jiǎn)柎痤}

膠囊藥粉的編號(hào)為J。

題型：判斷題

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

題型：判斷題

原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

題型：填空題

開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些？

題型：?jiǎn)柎痤}