成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

膠囊藥粉的編號為J。

原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

評價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。