配伍題(1).接受委托生產(chǎn)藥品的被委托方必須持有 |(2).在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點出售藥品的必須持有 |(3).進口藥品必須持有 |(4).港澳臺藥品想要進入中國大陸境內(nèi)銷售,必須持有
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
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1.配伍題(1).零貨稱取庫(區(qū))(2).待發(fā)藥品庫(區(qū))(3).不合格藥品庫(區(qū))(4).退貨藥品庫(區(qū))
A.紅色色標
B.黑色色標
C.綠色色標
D.黃色色標
2.配伍題(1).藥物非臨床研究機構(gòu)必須遵守(2).藥品生產(chǎn)必須遵守(3).臨床藥物研究機構(gòu)必須遵守(4).藥品經(jīng)營企業(yè)必須通過
A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP
3.配伍題四君子湯(人參、白術(shù)、茯苓、甘草)煎服時需有()九味羌活湯(羌活、防風(fēng)、蒼術(shù)、細辛、川芎、白芷、生地、黃芩、甘草)煎服時需有()小青龍加石膏湯(麻黃、芍藥、細辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏)煎服時需有()四逆湯(甘草、干姜、附子)煎服時需有()
A.先煎
B.后下
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定首次進口的藥品,自取得進口藥品批準證明文件之日起每滿()年提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
最新試題
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型:判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型:判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷批準文號。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型:判斷題