藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產的可銷售和使用。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

藥士可以從事處方調配工作。

對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。