單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在()日內(nèi)報告
A.5
B.10
C.15
D.20
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起()內(nèi),報告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng).
A.4
B.5
C.6
D.7
2.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》有效期為()年
A.4
B.5
C.6
D.7
3.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定,被評定為嚴(yán)重失信級別的藥師,其考核期間為()
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
4.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定,被評定為失信藥師,其考核期間為()
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
5.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定,被評定為警示的藥師,其考核期間為()
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型:判斷題
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型:判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型:判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型:判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型:判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型:判斷題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型:判斷題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型:判斷題