正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

使用產(chǎn)品質量認證標志時應注意哪些問題？

承擔產(chǎn)品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

質量事故的劃分為（）

在什么情況下，認證機構作出認證撤銷的決定？

下列屬于嚴重不良反應的有（）

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。