下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）

原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？