設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

實行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費者利益？

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

變更的分類有（）