實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

質(zhì)量事故的劃分為（）

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

下列質(zhì)量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。