在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標志。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有（）

質(zhì)量事故的劃分為（）

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？

膠囊藥粉的編號為J。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。