下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有（）

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

變更的分類有（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。