產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）

質(zhì)量事故的劃分為（）

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？