原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

膠囊藥粉的編號為J。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

質(zhì)量事故的劃分為（）

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。