我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

膠囊藥粉的編號為J。

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？