復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有（）

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

質(zhì)量事故的劃分為（）

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？