在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標志。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有（）

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。