單項(xiàng)選擇題A省某藥品生產(chǎn)企業(yè)欲對(duì)本企業(yè)B藥品在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行廣告宣傳,并向藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng),并于2015.10.1取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)。藥品監(jiān)督管理部門(mén)在后續(xù)的審查監(jiān)督過(guò)程中發(fā)現(xiàn)該企業(yè)當(dāng)初的藥品廣告申請(qǐng)材料存在虛假信息,并依法對(duì)該企業(yè)進(jìn)行了處理。企業(yè)提出廣告審批申請(qǐng)的藥監(jiān)部門(mén)為()

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.企業(yè)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.企業(yè)所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)


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5.單項(xiàng)選擇題某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為慢性失眠患者調(diào)劑安定片的處方。該處方不得超過(guò)()

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

最新試題

制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見(jiàn)》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)),要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類(lèi)、制定與調(diào)整的說(shuō)法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門(mén)及省級(jí)相關(guān)部門(mén)的調(diào)整權(quán)限分別為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

針對(duì)該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題