A.每5年
B.每3年
C.每2年
D.每1年
E.每半年
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A.非處方藥
B.中成藥
C.一類精神藥品
D.處方藥
E.抗生素
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
B.藥品名稱、規(guī)格、有效期
C.藥品名稱、服法、用量、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
A.有效期后2年，不少于3年
B.有效期后1年，不少于3年
C.有效期后1年，不少于2年
D.有效期后2年，不少于2年
E.有效期后3年，不少于3年
A.當(dāng)?shù)厥状紊鲜?br />
B.本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品
C.本企業(yè)首次出口的藥品
D.國內(nèi)首次進(jìn)口的藥品
E.國內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品
最新試題
依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應(yīng)藥品實(shí)行（）。
根據(jù)《中華人民共和國價(jià)格法》，經(jīng)營者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。
依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
工商行政管理部門負(fù)責(zé)對藥品流通中各種不正當(dāng)競爭、損害消費(fèi)者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。
我國藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。
藥品召回的責(zé)任主體是（）。